Под графата други
болести на черния дроб се класифицират такъв тип заболявания, които предизвикват увреждане функциите на черния дроб, следствие на такива метаболитни процеси като: алфа 1 антитрипсинов дефицит, болестите на Уилсон - Коновалов и Byler, синдром на Reya др.
Въпросните метаболитни заболявания увреждат
черния дроб директно, като се образува отлагане на вещества с нарушен метаболизъм в черния дроб или чрез индиректно усилване на токсичното действие на някои субстанции, увреждащи черния дроб.
Алфа 1 антитрипсинов дефицит. Алфа 1 антитрипсина представлява глипопротеина, чийто синтез се провежда в черния дроб и който изпълнява изключително важна функция. Когато налице е дефицит на този протеин, тогава се синтезират дефектни молекули, натрупващи се в
чернодробните клетки. Те не могат да бъдат секретирани в кръвта и така ги увреждат. Клиничните симптоми включват жълтеница, която се появява най-рано от всички останали. В доста голям процент от случаите - 25% засегнатите от това заболяване умират от усложнения от развилата се чернодробна цироза. Диагнозата се поставя с установяване на ниски нива на алфа 1 антитрипсин и алфа 1 глобулиновата фракция. Няма открито специфично лечение.
Болест на Уилсон - Коновалов. Това е наследствено заболяване, развитието на което се дължи на нарушен метаболизъм на медта, заради проявил се дефект в ензима, участващ в неговия метаболизъм. Заради това, че въпросният елемент не може да се разгради, става натрупване на мед в черния дроб, а това влияе токсично на пречистващия орган. Освен в черния дроб, в други органи, в които се отлага мед са главния мозък, бъбреците, стави, еротроцити, което от своя страна определя и различна симптоматика. Заболяването се проявява след навършване на пет години. Тогава може да се развие токсичен хепатит, а също така и остър или хроничен вирусен хепатит. Обема на черния дроб се увеличава. В най-тежките случаи болестта бива открита чак след като се стигне до развитието на чернодробна цироза. След 14 годишна възраст се изявява и неврологична симптоматика с тремор, видими нарушения в координацията, какот и повишен мускулен тонус. Всичко това може да увреди детето. назначава се лечение с пеницилин.
Болест на Byler: Наследствено заболяване, в основата на което стои дефект при синтеза на жлъчни киселини. Проявява се през първите шест месеца от живота, като се стига до прогресивно развитие на чернодробна цироза. Най-ефективното лечение си остава чернодробната трансплантация. Типичен синдром е силния сърбеж по кожата. 
